Cabecera 2 940 CBMSO CSIC UAM

Martes, 25 de Septiembre de 2018
    MICROSCOPÍA ÓPTICA Y CONFOCAL
 

Coordinador Científico:
Fco. Javier Díez-Guerra
Responsable Técnico:
Ángeles Muñoz

 

Microscopía Óptica y Confocal

 

SMOC

 

Comunidad de Madrid

 

ÚLTIMAS NOTICIAS

  • 02-01-2018: El confocal NIKON A1R+ está fuera de servicio.
  • 09-02-2017: Láser Maitai del Multifotón fuera de servicio. El equipo se puede utilizar como confocal.
 

ENLACES - REACTIVOS Y FLUORÓFOROS - PROTEÍNAS FLUORESCENTES - ARTÍCULOS - ARTÍCULOS DESDE 2009

 

  • Enlaces a revisiones sobre proteínas fluorescentes (Zeiss)
  • McKinney, et al. (2009). A bright and photostable photoconvertible fluorescent protein. Nature Methods. 6, 131-133.
  • Subach, et al. (2009). Monomeric fluorescent timers that change color from blue to red report on cellular trafficking. Nature Chemical Biology. 5, 118-126.
  • Subach, et al. (2009). Photoactivatable mCherry for high-resolution two-color fluorescence microscopy. Nature Methods. 6, 153-159.
  • Nowotschin, et al. (2009). Live-imaging fluorescent proteins in mouse embryos: multi-dimensional, multi-spectral perspectives. Trends in Biotechnology. 27, 266-276.
  • Kremers, et al. (2009). Photoconversion in orange and red fluorescent proteins. Nature Methods 6, 355 - 358.
  • Ilya Kelmanson. (2009). Enhanced red and far-red fluorescent proteins for in vivo imaging. Nature Methods, 6, 355-358.
  • Tomosugi, et al. (2009). An ultramarine fluorescent protein with increased photostability and pH insensitivity. Nature Methods. 6, 351 - 353.
  • Jin Zhang. (2009). The Colorful Journey of Green Fluorescent Protein. ACS Chem. Biol. 4, 85–88.
  • Davidson and Campbell. (2009). Engineered fluorescent proteins: innovations and applications. Nature Methods. 6, 713-717.
  • J. Lippincott-Schwartz and G. H. Patterson. (2009). Photoactivatable fluorescent proteins for diffraction-limited and super-resolution imaging. Trends in Cell Biology. 19, 555-565.
  • E. L. Snapp. (2009). Fluorescent proteins: a cell biologist's user guide. Trends in Cell Biology. 19, 649-655.
  • Bogdanov, et al. (2009). Cell culture medium affects GFP photostability: a solution. Nature Methods 6, 859-860.
  • Goedhart, et al. (2010). Bright cyan fluorescent protein variants identified by fluorescence lifetime screening. Nature Methods. 7, 137-139.
  • Piatkevich and Verkhusha. (2010). Advances in engineering of fluorescent proteins and photoactivatable proteins with red emission. Current Opinion in Chemical Biology. 14, 23-29.
  • Subach, et al. (2010). Bright Monomeric Photoactivatable Red Fluorescent Protein for Two-Color Super-Resolution sptPALM of Live Cells. J. Am. Chem. Soc. 132, 6481–6491.
  • Maurel, et al. (2010). Photoactivatable and Photoconvertible Fluorescent Probes for Protein Labeling. ACS Chem. Biol. 5, 507–516.
  • Kodama and Hu. (2010). An improved bimolecular fluorescence complementation assay with a high signal-to-noise ratio. BioTechniques. 5, 793–805.
  • Kaddoum, et al. (2010). One-step split GFP staining for sensitive protein detection and localization in mammalian cells. BioTechniques. 4, 727–736.
  • Shcherbo, et al. (2010). Near-Infrared fluorescente proteins. Nature Methods. 7, 827–829.
  • Chudakov, et al. (2010). Fluorescent proteins and their applications in imaging living cells and tissues. Physiological reviews. 90, 1103-1163.
  • Drobizhev, et al. (2011). Two-photon absorption properties of fluorescent proteins. Nature Methods. 8, 393-399.
  • Wiedenmann, et al. (2011). From EosFP to mIrisFP: structure-based development of advanced photoactivatable marker proteins of the GFP-family. J. Biophotonics. 4, 377-90.
  • Patterson, G. (2011). Photoactivation and Imaging of Optical Highlighter Fluorescent Proteins. Current Protocols in Cytometry. 57:12.23.1–12.23.12.
  • Kremers, et al. (2011). Fluorescence proteins at a glance. J. Cell Science. 124, 157-160.
  • Hansen and Atlung. (2011). YGFP: a spectral variant of GFP. BioTechniques, 50, 411–412.
  • Miyawaki, A. (2011). Proteins on the move: insights gained from fluorescent protein technologies. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 12, 656-668.
  • Markwardt, et al. (2011). An improved ceruelan fluorescent ptotein with enhanced brightness and reduced reversible photoswitching. PLoS One. 6:e17896.
  • Olesya, et al. (2011). Modern fluorescent proteins: from chromophore formation to novel intracellular applications. Biotechniques. 51, 313-327.
  • Ohashi, et al. (2012). Visualization of cofilin-actin and Ras-Raf interactions by bimolecular fluorescence complementation assays using a new pair of split Venus fragments. Biotechniques, 52, 45-50.
  • Goedhart, et al. (2012). Structure-guided evolution of cyan fluorescent proteins towards a quantum yield of 93%. Nature Communications. 3, 751.
  • Zhang, et al. (2012). Rational design of true monomeric and bright photoactivable fluorescent proteins. Nat. Methods. 9, 727-729.
  • Methods in Enzymology. 2012. Volume 505, Pages 2-523.
  • Methods in Enzymology. 2012. Volume 506, Pages 2-490.
  • Hao, et al. (1012). Manipulation of cellular light from green fluorescent protein by a femtosecond laser. Nature Photonics. 6, 651-656.
  • Kodama and Hu. (2012). Bimolecular fluorescence complementation (BiFC): A 5-year update and future perspectives. Biotechniques. 53, 285-298.
  • Shcherbakova and Verkhusha. (2013). Near-infrared fluorescent proteins for multicolor in vivo imaging. Nature Methods. 10, 751-754.
  • Ozawa et al. (2013). Advances in Fluorescence and Bioluminscence Imaging. Analytical Chemistry. 85, 590-609.
  • Shaner, et al. (2013). A bright monomeric green fluorescent protein derived from Branchiostoma lanceolatum. Nature Methods. 10, 407-409.
  • Tiwary and Nagai. (2013). Smart fluorescent proteins: Innovation for barrier-free superresolution imaging in living cells. Development, Growth and Differentiation. 55, 491-507.
  • Mérola, et al. (2014). Newly engineered cyan fluorescent proteins with enhanced performances for live cell FRET imaging. Biotechnology J. 9, 180-191.
  • Durisic, et al. (2014). Singel molecule evaluation of fluorescent protein photoactivation efficiency using an in vivo nanotemplate. Naturem Methods. 11, 156-162.
  • Sengupta, et al. (2014). Superresolution Imaging of Biological Systems using Photoactivated Localization Microscopy. Chemical Reviews. 114, 3189-3202.
  • Nienhaus and Nienhaus. (2014). Fluorescent proteins for live-cell imaging with superresolution. Chemical Society Reviews. 43, 1088-1106.
  • Dean and Palmer. (2014). Advances in fluorescence labelling strategies for dynamic cellular imaging. Nature Chemical Biology. 10, 512-523.
  • Chu, et al. (2014). Non-invasive intravital imaging of cellular differentiation with a bright red-excitable fluorescent protein. Nature Methods. 11, 572-578.
  • Yu, et al. (2015). A naturally monomeric infrared fluorescent protein for protein labeling in vivo. Nat. Methods. 12, 763-765.
  • Sttarzadeh, et al. (2015). Green to red photoconversion of GFP for protein tracking in vivo. Scientific Reports, 5. Article number: 11771. 

 

¡Atención! Este sitio usa cookies y tecnologías similares.

Si no cambia la configuración de su navegador, usted acepta su uso. Saber más

Acepto

POLÍTICA DE COOKIES

¿Qué son las cookies?

Una cookie es un fichero que se descarga en su ordenador al acceder a determinadas páginas web. Las cookies permiten a una página web, entre otras cosas, almacenar y recuperar información sobre los hábitos de navegación de un usuario o de su equipo y, dependiendo de la información que contengan y de la forma en que utilice su equipo, pueden utilizarse para reconocer al usuario.

Tipos de cookies

A continuación, se realiza una clasificación de las cookies en función de una serie de categorías. No obstante es necesario tener en cuenta que una misma cookie puede estar incluida en más de una categoría.

  1. Tipos de cookies según la entidad que las gestione

    Según quien sea la entidad que gestione el equipo o dominio desde donde se envían las cookies y trate los datos que se obtengan, podemos distinguir:

    • Cookies propias: son aquéllas que se envían al equipo terminal del usuario desde un equipo o dominio gestionado por el propio editor y desde el que se presta el servicio solicitado por el usuario.
    • Cookies de terceros: son aquéllas que se envían al equipo terminal del usuario desde un equipo o dominio que no es gestionado por el editor, sino por otra entidad que trata los datos obtenidos través de las cookies. En el caso de que las cookies sean instaladas desde un equipo o dominio gestionado por el propio editor pero la información que se recoja mediante éstas sea gestionada por un tercero, no pueden ser consideradas como cookies propias.

  2. Tipos de cookies según el plazo de tiempo que permanecen activadas

    Según el plazo de tiempo que permanecen activadas en el equipo terminal podemos distinguir:

    • Cookies de sesión: son un tipo de cookies diseñadas para recabar y almacenar datos mientras el usuario accede a una página web. Se suelen emplear para almacenar información que solo interesa conservar para la prestación del servicio solicitado por el usuario en una sola ocasión (p.e. una lista de productos adquiridos).
    • Cookies persistentes: son un tipo de cookies en el que los datos siguen almacenados en el terminal y pueden ser accedidos y tratados durante un periodo definido por el responsable de la cookie, y que puede ir de unos minutos a varios años.

  3. Tipos de cookies según su finalidad

    Según la finalidad para la que se traten los datos obtenidos a través de las cookies, podemos distinguir entre:

    • Cookies técnicas: son aquéllas que permiten al usuario la navegación a través de una página web, plataforma o aplicación y la utilización de las diferentes opciones o servicios que en ella existan como, por ejemplo, controlar el tráfico y la comunicación de datos, identificar la sesión, acceder a partes de acceso restringido, recordar los elementos que integran un pedido, realizar el proceso de compra de un pedido, realizar la solicitud de inscripción o participación en un evento, utilizar elementos de seguridad durante la navegación, almacenar contenidos para la difusión de videos o sonido o compartir contenidos a través de redes sociales.
    • Cookies de personalización: son aquéllas que permiten al usuario acceder al servicio con algunas características de carácter general predefinidas en función de una serie de criterios en el terminal del usuario como por ejemplo serian el idioma, el tipo de navegador a través del cual accede al servicio, la configuración regional desde donde accede al servicio, etc.
    • Cookies de análisis: son aquéllas que permiten al responsable de las mismas, el seguimiento y análisis del comportamiento de los usuarios de los sitios web a los que están vinculadas. La información recogida mediante este tipo de cookies se utiliza en la medición de la actividad de los sitios web, aplicación o  lataforma y para la elaboración de perfiles de navegación de los usuarios de dichos sitios, aplicaciones y plataformas, con el fin de introducir mejoras en función del análisis de los datos de uso que hacen los usuarios del servicio.

Cookies utilizadas en nuestra web

La página web del CBMSO utiliza Google Analytics. Google Analytics es una herramienta sencilla y fácil de usar que ayuda a los propietarios de sitios web a medir cómo interactúan los usuarios con el contenido del sitio. Puede consultar más información sobre las cookies utilizadas por Google Analitycs en este enlace.

Aceptación de la Política de cookies

El Centro de Biología Molecular Severo Ochoa asume que usted acepta el uso de cookies si continua navegando al considerar que se trata de una acción consciente y positiva de la que se infiere el consentimiento del usuario. En tal sentido se le informa previamente de que tal conducta será interpretada en el sentido de que acepta la instalación y utilización de las cookies.

Ante esta información es posible llevar a cabo las siguientes acciones:

Cómo modificar la configuración de las cookies

Usted puede restringir, bloquear o borrar las cookies de cualquier página web, utilizando su navegador. En cada navegador la operación es diferente, aquí le mostramos enlaces sobre este particular de los navegadores más utilizados: