Jueves, 14 de Diciembre de 2017
    MICROSCOPÍA ÓPTICA Y CONFOCAL
 

Coordinador Científico:
Fco. Javier Díez-Guerra
Responsable Técnico:
Ángeles Muñoz

 

Microscopía Óptica y Confocal

 

SMOC

 

Comunidad de Madrid

 

ÚLTIMAS NOTICIAS

  • 07-12-2017: LSM510 Vertical reparado. Se ha cambiado el escáner X y el láser de Argón (línea 488).
  • 17-11-2017: Disponible de nuevo eescáner resonante del confocal Nikon A1R.
  • 16-11-2017: Apertura   confocal LSM800 a partir del lunes 20. Para realizar las reservas y organizar las sesiones de formación y asistencia, dirigirse al SMOC (lab 310).
  • 09-02-2017 Láser Maitai del Multifotón fuera de servicio. El equipo se puede utilizar como confocal.
 

ENLACES - PROTOCOLOS - ESTUDIOS IN VIVO - ARTÍCULOS

 

  • Swedlow and Platani. (2002). Live cell imaging using wide-field microscopy and deconvolution. Cell Structure and Function. 27, 335-342
  • Microscopía confocal en células vivas. Dailey, et al. ("Handbook of Biological Confocal Microscopy") -> ENLACE INTERNO QUE YA NO FUNCIONA
  • Baggett, et al. 2003. Fluorescent Labeling of Yeast. Current Protocols in Cell Biology. 4.13.1–4.13.28
  • Khodjakov and Rieder. (2006). Imaging the division process in living tissue culture cells. 38, 2-16
  • Rao, et al. (2007). Fluorescence imaging in vivo: recent advances. Curr. Op. Biotech. 18, 17-21
  • Mavrakis, et al. (2008). Fluorescence Imaging Techniques for Studying Drosophila Embryo Development. Current Protocols in Cell Biology. 39:4.18.1–4.18.43
  • Frigault et al. (2009). Live-cell microscopy – tips and tools. Journal of Cell Science 122, 753-767
  • Bogdanov, et al. (2009). Cell culture medium affects GFP photostability: a solution. Nature Methods 6, 859-860
  • Schroeder, T. (2011). Long-term single-cell imaging of mammalian stem cells. Nature Methods. 8, S20-S35
  • J. Hardyn. (2011). Imaging Embryonic Morphogenesis in C. elegans. Methods in Cell Biology. 106, 377–412
  • Methods in Enzymology. 2012. Volume 505, Pages 2-523
  • Methods in Enzymology. 2012. Volume 506, Pages 2-490
  • Ge, et al. (2013). Standard fluorescent imaging of live cells is highly genotoxic. Cytometry. 83A, 552-560