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La combinación de ayuno y quimioterapia mejora la respuesta contra el cáncer, con diferencias según el sexo
El equipo dirigido por el Dr. PabloJosé Fernández-Marcos ha llevado a cabo una investigación pionera centrada en el impacto en el sistema inmunológico de combinar ayuno y quimioterapia y en llevar esa estrategia a la lucha contra el cáncer. Los resultados ponen de manifiesto cómo los factores hormonales pueden modular la respuesta del cuerpo a estas terapias.
Con este hallazgo se abren nuevas vías al considerar el sexo como factor crucial en el diseño de terapias personalizadas para combatir la enfermedad. El trabajo ha contado con un equipo multidisciplinar integrado por investigadores de IMDEA Alimentación, encabezados por el Dr. Andrés Pastor-Fernández, y la participación de centros como el CBM y CNIO, la Universidad CEU San Pablo y la Asociación Española Contra el Cáncer.
Madrid, 18 de abril de 2024
El reciente estudio liderado por un equipo de investigadores del Instituto IMDEA Alimentación representa un hito significativo en el campo de las terapias contra el cáncer, al demostrar los efectos inmunológicos positivos del ayuno junto con quimioterapias como la doxorrubicina o el oxaliplatino. Por primera vez, se observan variaciones en este proceso según el sexo, especialmente en el modelo de melanoma y con la testosterona como un factor relevante, lo que tiene destacadas implicaciones clínicas.
Uno de los principales hallazgos es la identificación del 'dimorfismo sexual' en las respuestas inmunitarias inducidas por la combinación de ayuno y quimioterapia: es más pronunciada en machos que en hembras, tras el estudio en ratones. Este fenómeno aparece de manera destacada en un modelo de melanoma y, sin embargo, no se observan diferencias en la respuesta de ambos sexos en otro de adenocarcinoma colorrectal, lo que sugiere una complejidad notable en la interacción entre los tratamientos y distintos tipos de la enfermedad. Este descubrimiento resalta la importancia de considerar el sexo como factor crucial en el diseño de estrategias terapéuticas personalizadas para combatir el cáncer.
Los resultados muestran cómo el ayuno incrementa la presencia de células Natural Killer y Natural Killer T en melanoma y linfocitos CD8 en adenocarcinoma colorrectal, cuando se administra junto con quimioterapia. La investigación amplía dos anteriores del Grupo de Síndrome Metabólico en IMDEA Alimentación, que ya había encontrado la capacidad del ayuno de corta duración de modular distintos biomarcadores novedosos relacionados con la protección de la toxicidad por la quimioterapia. En otro trabajo, también mostraban el aumento de la proteína p21 al combinar ayuno y quimioterapia con dos consecuencias: la protección ante la toxicidad en tejidos metabólicamente relevantes (riñón, hígado y corazón), y una mejor eficacia del tratamiento contra el adenocarcinoma colorrectal.
A este último trabajo, que ha sido publicado en Cancer Communications, se han sumado destacados investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM), el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y la Universidad San Pablo CEU. Además, ha contado con el respaldo financiero de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC)
Dimorfismo sexual en la respuesta al ayuno
Uno de los objetivos de este trabajo ha sido investigar cómo el sexo influye en los efectos de combinar ayuno y quimioterapia en la lucha contra el cáncer. Para ello, se han realizado pruebas en ratones macho y hembra con melanoma. El biólogo molecular Pablo José Fernández-Marcos, líder de la investigación, destaca que la investigación revela lo que se conoce como "dimorfismo sexual en la respuesta al ayuno" que, tal como avanza, “tiene implicaciones traslacionales significativas, especialmente en tumores como el melanoma, donde la testosterona, la hormona sexual masculina, desempeña un papel crucial en los efectos del ayuno”.
En el estudio de diferentes modelos de cáncer, los investigadores han observado respuestas inmunitarias distintas y, por lo tanto, “la mejora de la quimioterapia con ayuno puede no depender de un tipo específico de células inmunitarias”. Así lo apunta, el Dr. Fernández-Marcos, quien pone de manifiesto que las interacciones entre las células inmunitarias en distintos tejidos, como el tumor, la sangre periférica y los nódulos linfáticos cercanos, son extremadamente complejas. En el modelo de melanoma B16-F10, se ha observado que ciertas células (Natural Killer y Natural Killer T), son particularmente efectivas cuando se combina el ayuno con la quimioterapia. Además, los linfocitos CD8 también juegan un papel importante en las diferencias observadas entre sexos en este modelo.
Por otro lado, en un modelo de adenocarcinoma de colon (MC38), el equipo ha encontrado un aumento en la combinación de ayuno y quimioterapia del número de linfocitos T CD8 efectores y linfocitos CD4 Th1 dentro del tumor, con propiedades antitumorales. En contraste con el modelo de melanoma anterior, la respuesta mejorada por el ayuno se da tanto en ratones machos como en hembras. Además, los investigadores han observado una disminución significativa en el número de macrófagos en el tumor, que presentan propiedades protumorales. Estos hallazgos muestran la “complejidad de la respuesta inmunitaria en diferentes tipos de cáncer” y sugieren que la combinación de ayuno y quimioterapia puede ser una estrategia prometedora para mejorar la eficacia del tratamiento contra el cáncer.
Este trabajo, con importantes implicaciones clínicas, ha sido posible por el trabajo de un equipo multidisciplinar donde, además de los doctores Pablo José Fernández-Marcos y Andrés Pastor-Fernández, han participado la Dra. Cristina Pantoja, la Dra. Marta Barradas, el Dr. Adrián Plaza, José Luis López-Aceituno, del Instituto IMDEA Alimentación; la Dra. María Mittelbrunn, Manuel Montero e Ignacio Escrig-Larena, procedentes del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM); así como Lola Martínez y Dr. Alejo Efeyán, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO); y la Dra. Esther Durán, del centro CEU San Pablo.
El grupo liderado por el Dr. Fernández-Marcos, ha destacado en investigaciones sobre intervenciones nutricionales centradas en el ayuno. Sus estudios han explorado los efectos del ayuno en el envejecimiento, la obesidad, la diabetes y el cáncer, utilizando modelos celulares, animales y ensayos en humanos. Sus principales líneas de investigación incluyen cribados de alto rendimiento para identificar productos bioactivos que imitan los beneficios del ayuno, la capacidad del ayuno de potenciar los tratamientos de quimioterapia contra el cáncer, y un ensayo clínico en humanos para estudiar los mecanismos que impulsan los efectos protectores del ayuno contra los efectos secundarios de la quimioterapia. Estas investigaciones prometen contribuir significativamente al campo de la nutrición y la salud, ofreciendo nuevas perspectivas para el tratamiento de diversas enfermedades.
Referencia bibliográfica
Andrés Pastor-Fernández, Manuel Montero Gómez de las Heras, José Ignacio Escrig-Larena, Marta Barradas, Cristina Pantoja, Adrián Plaza, José Luis López-Aceituno, Esther Durán, Alejo Efeyan, Maria Mittelbrunn, Lola Martínez, Pablo José Fernández-Marcos. Sexual dimorphism in the antitumor immune responses elicited by the combination of fasting and chemotherapy. Cancer Communications. 2024; 1–6.
Alumni CBM: entrevista con Ángela Nieto
En nuestra serie de entrevistas AlumniCBM contamos hoy con Ángela Nieto. Ángela hizo su tesis doctoral en el CBM con Enrique Palacián de 1984 a 1987 y dirige el grupo Plasticidad Celular en Desarrollo y Enfermedad en el Instituto de Neurociencias de Alicante (CSIC-UMH). Su trayectoria científica es fulgurante, como demuestran los numerosos premios que ha recibido, entre ellos el Premio Nacional de Investigación ‘Santiago Ramón y Cajal’ de Biología 2019 y el Premio L’Oréal-UNESCO for Women in Science 2022 por Europa. Además de muchas otras membresías, es Académica de las Academias de Ciencias de España (RAC), de Francia, de Europa (Academia Europaea) y de Latinoamérica, Doctora Honoris Causa por la Universidad de Jaén y la Universitat Jaime I de Castellón, y delegada científica por España y vicepresidenta del European Molecular Biology Laboratory (EMBL).
Iniciaste tu carrera investigadora en el CBM. ¿Qué es lo que más destacas, valoras o recuerdas de esta etapa?
Yo recuerdo trabajar en el CBM como un privilegio, porque en aquel momento había mucha diferencia entre el CBM y cualquier otra institución en España. Yo empecé a trabajar en el CBM antes de terminar la licenciatura, en verano del 81. La especialidad de bioquímica y biología molecular era francamente dura para los estudiantes, pero a la vez poder tener el privilegio de estar en el CBM, trabajando en los laboratorios, era fantástico. Tenía la sensación de estar en el mejor sitio en el que podía estar.
También tengo que decir mi tesis fue muy difícil. Descubrí un artefacto que afectaba los experimentos que hacíamos en el laboratorio, no solo yo, sino todo el grupo. Eso fue tremendamente duro, desde la perspectiva de una estudiante de doctorado. Pero, a pesar de que costó muchísimo, pude encontrar una solución alternativa. Esto me hizo muy resiliente y eso es fundamental para la ciencia: aprender que uno, además de comprobar que sus hipótesis son correctas, tiene que intentar demostrar que no son incorrectas. O como en inglés se dice, not only prove, but also try to disprove. La otra cosa muy positiva, muy reconfortante, es que me abrió muchas opciones profesionales: el mismo día que leí la tesis, me ofrecieron varios puestos postdoctorales.
Tu trayectoria a continuación del CBM ha sido muy prolífica: has trabajado en el IIB, en el Max Plank Institute of Psychiatry de Múnich, en el National Institute for Medical Research (NIMR) de Londres, en el Instituto Cajal y en el Instituto de Neurociencias de Alicante, donde actualmente tienes tu laboratorio. Eres miembro de varias organizaciones y comités y has ganado múltiples premios de gran relevancia. ¿Cuáles consideras que han sido los hitos más importantes de tu carrera profesional?
Recuerdo como una etapa muy especial la de Londres, por los descubrimientos que se hicieron en ese momento allí. En el NIMR yo estaba en el laboratorio de David Wilkinson, fui su primera postdoc. Compartíamos pasillo con Robb Krumlauf, que describió la colinealidad de los genes Hox en vertebrados (a la vez que Denis Duboule). Todo esto venía, de hecho, de trabajo de Ginés Morata y la escuela de desarrollo de Madrid en el CBM. Presenciar cómo los descubrimientos de Drosophila se reproducían en ratón fue increíble. A la vez, compartíamos laboratorio con Robin Lovell-Badge, en el momento en el que describió el gen de determinación del sexo. Y en el pasillo de al lado estaba Jim Smith descubriendo los inductores del mesodermo.
Pero sin duda ninguna, lo más importante que hemos encontrado en mi grupo es la conexión entre el desarrollo embrionario y el cáncer. Y surgió del conocimiento de la biología del desarrollo y de la biología celular.
En el primer estudio que publiqué ya desde España en el año 1994, el primer trabajo publicado en Science en el Instituto Cajal, empezamos a describir en términos moleculares la transición epitelio-mesénquima.
La primera vez que se habló de transición epitelio-mesénquima como proceso celular fue en los años 60-70 en Harvard por Betty (Elizabeth Dexter) Hay. Aunque yo siempre digo que el primero que describió la transición epitelio-mesénquima fue Cajal, y además no lo hizo en el desarrollo embrionario sino en el cáncer de mama, con lo cual tiene todavía muchísimo más mérito.
En ese trabajo publicado en Science en 1994, describimos el comportamiento de las células en el desarrollo embrionario: cómo la transición epitelio-mesénquima convierte a unas células inmóviles en células móviles para migrar y poblar distintas estructuras del embrión - en la cresta neural y en la formación del mesodermo. Después lo hemos extendido, por ejemplo, al posicionamiento de órganos como el corazón. En el último párrafo del artículo del 94 escribimos que, probablemente, la activación patológica de estos genes ayudaría a las células tumorales a diseminarse del tumor primario. Nos llevó seis años demostrar esta hipótesis, trabajando junto al grupo de Amparo Cano, y luego hemos expandido el concepto a otras patologías, ya no solo el cáncer, sino también la fibrosis e incluso algunas enfermedades raras.
Este concepto de reactivación de genes embrionarios en patologías del adulto ha permeado muy bien y ha abierto muchísimos campos de investigación, pero no fue fácil al principio.
Sin embargo, no fue todo un camino de rosas…
La transición epitelio-mesénquima estaba bien descrita en términos de biología celular. Nosotros tuvimos la fortuna de encontrar el primer factor de transcripción que regulaba el programa a nivel molecular. Pero cuando hicimos la conexión con el cáncer, tuvimos épocas muy difíciles. Este programa genético que habíamos descubierto estaba asociado con una parada de la proliferación, en una época en la que cancer equals proliferation. Además, no había marcadores específicos muy claros que los patólogos pudieran usar. Pero resultó ser verdad, porque en las zonas de invasión de los tumores se detiene la proliferación, justo en el momento de la diseminación de las células. Resulta que esto lo habían visto los patólogos alemanes hacía tiempo y al final todo cuadraba, pero no cuadraba con las ideas prevalentes del momento en el campo. No fue trivial.
¿Nos puedes contar más de esa referencia que has hecho a Cajal, como el primero que describió la transición epitelio-mesénquima en cáncer de mama?
Cajal es conocido como el padre de la neurociencia moderna. Tiene tres teorías fundamentales, la Teoría Neuronal (las neuronas como células independientes), la Teoría Neurotrópica (las células y en este caso los axones se mueven orientados por corrientes químicas hacia zonas que segregan esas corrientes) y la Teoría de la Polarización Dinámica, (que generaliza la dirección de transmisión de la información). Él postuló estas teorías trabajando con embriones, por ejemplo la médula espinal del embrión de pollo, y desde el punto de vista del desarrollo, me interesaba su obra.
Pero él en realidad era Catedrático de Anatomía Patológica, y publicó su Manual de Anatomía Patológica en 1890, una obra magna basada en sus propias preparaciones, observaciones y dibujos. Aquí me encontré un capítulo sobre los carcinomas, por supuesto una patología tan importante a finales del siglo XIX como lo es ahora.
Cajal describe lo que les pasa a las células tumorales en el cáncer de mama, en una perfecta definición de la transición epitelio-mesénquima. Hizo unos dibujos espectaculares de una célula que se está escapando de un ducto de un carcinoma de mama. Él escribe que las células pierden los “cementos de soldadura y pueden fácilmente migrar por las lagunas conectivas”. El “cemento de soldadura” ahora sabemos que se llama cadherina, una proteína fundamental en la unión entre células, cuya expresión vimos que se reprime durante la transición epitelio-mesénquima en embriones y en tumores.
¿Dirías entonces que es importante leer mucho para ser buen/a científico/a?
Hay que leer el último Nature y también los escritos clásicos relevantes. Porque muchas veces lo que tenían no eran respuestas, sino propuestas. Y las propuestas ahora las podemos estudiar y responder.
El caso de Cajal es paradigmático. Él miraba muchísimas preparaciones y lo que dibujaba no era lo que veía en las preparaciones individuales, sino lo que él asumía que estaba pasando una vez que había visto muchas. Sus figuras eran summary slides y podía sacar conclusiones y hacerse preguntas que llegan hasta la actualidad.
Por ejemplo, él habla hasta de las células madre. No las llama células madre, claro, pero más o menos dice que hay dos tipos de células en el organismo: las que están funcionando para cumplir la misión que les toca en el órgano correspondiente, y otras que están en el adulto en todos los órganos, que en principio no valen para nada, excepto que estén ahí para regenerar el tejido.
¿Cuáles son los retos a los que se enfrenta la ciencia y en particular los centros de investigación en España?
Siempre decimos que necesitamos más financiación y eso es correcto, pero yo creo que nos quedamos muy cortos si decimos eso. Lo que ocurre es que falta músculo y también flexibilidad en la gobernanza. Es fundamental que las iniciativas se puedan poner en marcha rápidamente y con mucha energía, y con una garantía de estabilidad, obviamente con la debida evaluación.
La gobernanza es crucial. Tenemos varios tipos de gobernanza en España: hay algunos institutos de investigación que por su idiosincrasia y por su origen tienen una gran flexibilidad en distintos aspectos, incluidos los salarios. Sin embargo, tenemos unas instituciones realmente importantes que contribuyen con el grueso de la ciencia de este país, sometidas a unos corsés administrativos inaceptables, por ser incompatibles con la competitividad y la agilidad absolutamente necesarias en la ciencia del siglo XXI.
¿Cómo podemos promover el interés por la ciencia y la carrera científica como opción profesional entre nuestros jóvenes?
Hay que promoverlo porque además de necesitar científicos/as, es un trabajo maravilloso. Ya está bien de decir que trabajar en ciencia en España es un completo disparate. A mí me parece que trabajar en ciencia es un privilegio, porque nos permite abrir nuestra imaginación, nuestra inteligencia y nuestro conocimiento colectivo hacia proyectos que en principio están sólo limitados por las instituciones financiadoras. Y a ellas debemos dirigirnos como sociedad exigiendo un mayor compromiso.
La investigación científica para mí es rigor, pasión, libertad y generosidad. El rigor es fundamental, estar seguro de lo que uno está diciendo. Francamente, hay que tener un poco de pasión en esto, que ayuda mucho a tener resiliencia también. Además, la libertad del investigador/a es absolutamente fantástica desde el punto de vista creativo. Y finalmente, la investigación es generosidad. Creo que, en parte, los reconocimientos que he tenido han venido también por la implicación en la comunidad científica, en trabajar por la ciencia en España, trabajar por la ciencia en Europa. Tenemos que tener un sentimiento de comunidad y devolverle a esa comunidad un poco de lo que nos ha dado a nosotros.
Pensando en los jóvenes investigadores que ya han dado sus primeros pasos en la carrera científica, ¿qué consejos les darías?
Es fundamental que trabajen en algo que realmente les guste. Tienen que invertir tiempo en decidir qué quieren hacer y cuál es la vertiente de la ciencia a la que se quieren dedicar. Hace años pensábamos que solo estaba la academia, pero ahora hay muchos otros caminos.
La otra cosa muy importante para todos, pero en particular para las mujeres, es que elijan muy bien a su pareja. La conciliación es fundamental y la palabra no es ayuda - la palabra es corresponsabilidad.
Eres alumni de muchas organizaciones, ¿por qué crees que es importante mantener un vínculo con el CBM?
Uno es alumni sobre todo de su alma mater, en mi caso la Universidad Autónoma de Madrid y el Centro de Biología Molecular. Por lo tanto, mantener los vínculos es muy importante. Cuando el Rector Garesse me invitó a pronunciar la lección de clausura del curso académico 2018-2109 de la UAM, para mí fue un motivo de orgullo y compromiso. Yo sería una persona diferente si no hubiera estudiado en la UAM y hecho mi tesis en el CBM, esto está claro.
12 de Abril de 2024
María José Martín Pereira, Responsable de Comunicación y Cultura Científica, CBM
Describen un nuevo tipo de deficiencia inmunitaria congénita
- Un estudio en el que participa el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid revela que existen personas con deficiencia total de pre-TCR, un receptor que participa en el desarrollo de los linfocitos T
- La deficiencia parcial es muy frecuente en Oriente Próximo y Medio
Una investigación internacional liderada por el Hospital Necker, de la Universidad de París, en la que participa el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), ha descrito un nuevo tipo de error congénito de la inmunidad, causado por la deficiencia total de una proteína, pre-TCRa (pTa), que constituye la subunidad invariable del receptor pre-TCR, el cual se pensaba que era indispensable para el desarrollo de los linfocitos Tab, -un tipo de glóbulos blancos que nos protegen de las infecciones-. El estudio indica que esa deficiencia total causa una enfermedad rara, y también reporta que la deficiencia congénita parcial de la misma proteína es muy frecuente en Oriente Próximo y Medio.
El trabajo, que se publica hoy en la revista Science, es una aportación muy novedosa y completa al panorama de las mutaciones raras y frecuentes en el gen PTCRA, que causan deficiencia total o parcial de pTa humana y sus consecuencias inmunológicas y clínicas, señala María Luisa Toribio, investigadora del grupo desarrollo del sistema linfohematopoyético humano del CBM.
El estudio, que ha tenido una duración de 4 años, nace de observaciones puntuales en varios países (pacientes con mutaciones graves en PTCRA), que se centralizaron en el laboratorio francés. Incluye su caracterización clínica, inmunológica, genética, molecular y celular en muestras de origen humano y de ratón, y en modelos celulares.
Hasta ahora se pensaba que no podía existir la deficiencia total de esta proteína en humanos, ya que su ausencia en ratones neonatos era muy grave. Sin embargo, en los pacientes pediátricos estudiados (menores de ocho años), la deficiencia total cursa sin síntomas clínicos aparentes; mientras que, en los adultos, se asocia a infecciones, linfoproliferación o autoinmunidad leves desde la adolescencia, y la deficiencia parcial se asocia a autoinmunidad.
El artículo demuestra ahora que los ratones deficientes que se crían hasta edades equivalentes a los adultos humanos desarrollan suficientes linfocitos T para tener un sistema inmunitario bastante funcional, que es lo que se observa en los pacientes, lo que implica la existencia de vías no canónicas de desarrollo de linfocitos Tab, independientes del pre-TCR.
“Estos resultados ponen de manifiesto una nueva enfermedad rara, la deficiencia congénita de pTa, que puede causar inmunopatías leves. Extender estos estudios a más pacientes es esencial para la detección precoz de la enfermedad y el tratamiento de los casos más graves.
Referencia bibliográfica: Béziat V. et al. "The immunopathological landscape of human pre-TCRα deficiency: from rare to common variants". Science. Marzo 2024. DOI: 10.1126/science.adh4059.
Identifican mutaciones que afectan la multiplicación del virus SARS-CoV-2 con redes neuronales
- El estudio ha revelado la aparición incipiente de variantes de coronavirus con propiedades biológicas alteradas en pacientes de COVID-19
- Estas mutaciones, hasta ahora inadvertidas por su baja proporción en los pacientes infectados, han sido detectadas gracias a una técnica de secuenciación ultra-profunda
Equipos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), de la Universidad Politécnica de Madrid y de la Fundación Jiménez Díaz han revelado en pacientes de COVID-19 la aparición incipiente de variantes de coronavirus con propiedades biológicas alteradas.
El estudio utilizó muestras de virus aislados de pacientes de la primera ola de COVID-19 en Madrid, sobre las que se aplica una técnica de secuenciación ultra-profunda para identificar mutaciones presentes en muy baja proporción. En cada paciente infectado se hallaron multitud de mutaciones cuya relación de parentesco se analizó mediante mapas de redes neuronales. Este procedimiento, basado en técnicas de computación avanzada, permite visualizar en forma de mapas tridimensionales las secuencias con distintas mutaciones, la distancia evolutiva entre secuencias y la frecuencia con la que se encuentran en cada paciente.
El foco se fijó sobre la proteína que permite la multiplicación del virus, llamada polimerasa, y en la proteína responsable de inducir la producción de anticuerpos que pueden proteger frente a enfermedad grave. La investigación ha demostrado que algunas de las mutaciones son capaces de modificar la velocidad con la que se multiplica el virus. Para confirmar este efecto, se purificó la polimerasa del virus y se comprobó que su capacidad de copiar el material genético del virus varía considerablemente entre las polimerasas mutantes que de modo incipiente surgen en los virus de los pacientes. Estas mutaciones hasta ahora habían pasado inadvertidas por su baja proporción en los pacientes infectados.
El estudio ha sido codirigido por Soledad Delgado, Celia Perales, Nuria Verdaguer y Esteban Domingo, en el consorcio participan también investigadores de la Universidad Complutense de Madrid, la Northwestern University de Estados Unidos y la consultora internacional Management Solutions. Su éxito se ha basado en el marcado carácter interdisciplinar de la investigación, en la que se han aunado un amplio abanico de conocimientos que abarcan desde la medicina a la biología estructural y la bioinformática.
Los resultados han puesto de manifiesto que la capacidad de variación de este coronavirus es mucho mayor de lo que se sospechaba, con una rápida proliferación de mutantes de comportamiento distinto. Ello obliga a buscar tratamientos más eficaces, que es uno de los objetivos que tiene planteados actualmente el consorcio.
El trabajo acaba de ser publicado en la revista PNAS de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos.
Pie de imagen adjunta:
Mapas neuronales como el dibujado en el centro han servido para identificar mutaciones que afectan a la polimerasa del virus del SARS-CoV-2. La imagen transmite la multidisciplinariedad del estudio y la gran diversidad que se está descubriendo para este virus. / Soledad Delgado, Pilar Somovilla y Javier Muñoz.
Firma: CBM Comunicación / CSIC Comunicación
Referencia:
Soledad Delgado, Pilar Somovilla, Cristina Ferrer-Orta, Brenda Martínez-González, Sergi Vázquez-Monteagudo, Javier Muñoz-Flores, María Eugenia Soria, Carlos García-Crespo, Ana Isabel de Avila, Antoni Duran-Pastor, Ignacio Gadea, Cecilio López-Galíndez, Federico Morán, Ramón Lorenzo-Redondo, Nuria Verdaguer, Celia Perales, and Esteban Domingo. (2024). Incipient functional SARS-CoV-2 diversification identified through neural network haplotype maps. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. DOI: 10.1073/pnas.2317851121
www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2317851121
Datos de contacto:
Esteban Domingo
Celia Perales
Soledad Delgado
AlumniCBM: Entrevista con Rogelio Sánchez Verdasco
Echando un vistazo al pasado del CBM, nos topamos con la figura de Rogelio Sánchez Verdasco, que inició su trayectoria como parte del Servicio de Fotografía cuando el CBM estaba en pañales en 1975. Después pasar por el CBM, Rogelio ha sido un profesional polifacético que siempre ha estado interesado en la divulgación científica, y ha sido honrado recientemente con una Mención Especial en los premios PRISMA Casa das Ciencias de A Coruña, por su enfoque innovador y su impulso de proyectos colectivos. Nos sumergimos en la fascinante trayectoria de Rogelio en este primer capítulo de la serie AlumniCBM, en la que entrevistaremos a antiguos miembros de la comunidad CBM, personal o estudiantes, de cualquier equipo o departamento. Si quieres sugerir algún nombre para esta serie, escribe a comunicacion@cbm.csic.es.
Pregunta: Rogelio, fuiste parte del primer departamento técnico de España en el CBM. ¿Qué es lo que destacarías de esta primera etapa de tu carrera?
Respuesta: Me incorporé al CBM con 18 años recién cumplidos. Estaba terminando de estudiar una FP básica de electrónica y empecé con Miguel Ángel Fuertes en el servicio de Fotografía, aunque en aquella época hacíamos de todo. Desde colocar las jaboneras de los servicios hasta las luces de emergencia, como hombres-orquesta. Éramos todos muy jóvenes y nos lo tomábamos con diversión. Nuestro director técnico, Javier Corral, nos defendía siempre pero también era muy estricto. Por ejemplo, todo el equipamiento del CBM, que vino de Estados Unidos, estaba guardado en lo que ahora es la cafetería del Pabellón B (de la Facultad de Ciencias de la Autónoma). Los viernes por la tarde llegaba el camión de la aduana, y allí había que quedarse a descargar hasta que terminásemos. Cuando ya arrancó el CBM cada uno nos fuimos a un equipo. En Instrumentación estábamos Fotografía, Delineación y Electrónica, y aparte Mantenimiento, Administración... Si el CBM es lo que ha sido, es porque entonces el investigador solo tenía que investigar. Aquella fue una época muy bonita y aprendimos mucho, hacíamos una fotografía de calidad. También pesaba la producción, porque había que dar servicio a muchos investigadores: Margarita Salas y García Bellido con todos sus equipos se vinieron al CBM, y también estaba todo el núcleo de Federico Mayor Zaragoza, y muchos otros. No había fotografía digital como ahora, en el CBM había dos máquinas revelando radiografías todo el día y nosotros reproduciéndolas, y haciendo fotos y recortando, no había otra manera.
P: Los experimentos de muchas de las tesis doctorales de esa época habrán pasado por tus manos.
R: Todas las tesis, incluso de gente que ahora está recibiendo los premios Jaime I, y alguna ha sido hasta ministra. Éste fue un centro especial para la fotografía. Por ejemplo, en el CBM hicimos el testeo para Polaroid de una máquina para hacer reproducciones, que luego se vendió en el mundo entero. También venía material de Estados Unidos, porque Juan Modolell era muy aficionado a la fotografía y allí había utilizado películas que aquí aún no se conocían. Eran películas que nos permitían hacer diapositivas en blanco y negro directamente, películas con grano más fino que luego ya se vendieron comercialmente en España, pero los primeros que las probamos y usamos fuimos nosotros.
P: ¿Cambiarías algo de tu paso por el CBM?
R: No, del CBM tengo ¡hasta a mi mujer! Siempre digo que al CBM le debo hasta mi familia. Fue una época muy, muy bonita. Como me decía Margarita Salas, ‘eres hombre del CBM’. A todo ese equipo nos enseñaron a trabajar de una manera muy diferente, con la misma presión que si trabajásemos en la empresa privada. A todo ese grupo nos distingue el habernos formado así. Esa manera de aprender a trabajar ha marcado todo lo que he hecho en mi vida y estoy muy orgulloso. Siempre hay historias y momentos, pero para mí el CBM fue una experiencia muy buena, fantástica.
P: Después del CBM trabajaste muchos años en el Museo Nacional de Ciencias Naturales.
R: Yo decidí marcharme entre otras cosas porque me apetecía muchísimo hacer otro tipo de fotografía. Cuando llegué al Museo no tenía ni idea de hacer esa fotografía porque, claro, nunca me había puesto a hacer fotos de un insecto de dos milímetros, ni había tenido que iluminar por ejemplo los fósiles de Atapuerca. Era un trabajo completamente nuevo y había que seguir formándose. Además, en el Museo me tocó el cambio a la fotografía digital y por eso de nuevo tuve la oportunidad de probar equipos nuevos que luego salieron al mercado.
P: ¿Fue allí en el Museo donde empezaste a hacer actividades de divulgación?
R: Sí, todo empezó porque unos compañeros iban a hacer un póster para un congreso, en el que contaban cómo anestesiaban a los moluscos para que al fijarlos luego con formol quedaran abiertos y no se contrajesen. Empezamos a rodar escenas para aquel póster y se nos ocurrió que podíamos montar también algo creativo. Lo hicimos juntando una ópera de Verdi con el movimiento de los moluscos, y nos dieron una Mención de Honor en los premios que ya daba la Casa de las Ciencias en esa época. En otro momento el Museo nos encargó montar una exposición sobre imagen científica, y en menos de seis meses conseguimos darle contenido: tratamos todas las técnicas que se estaban usando en ese momento, como los microscopios electrónicos, colaborando con José Bedoya, o el microscopio confocal que estaba recién llegado. Tuvimos hasta a Anatomía Forense de la Guardia Civil, o el PET, que también era novedad. Y acabamos la exposición planteando a Cajal como fotógrafo científico. Por todo esto me empezó a picar el gusanillo de la divulgación. Empecé a ir al Festival de Cine Científico de Ronda como oyente para aprender, y acabé siendo parte de la organización de la Asociación Española de Cine Científico (ASECIC). En 2004, en el Museo y con los fondos de la Asociación, montamos algo que no había en todo el mundo: una Mediateca con un servidor central y veinte ordenadores para los usuarios.
P: Tu carrera continuó en el Centro de Astrobiología (CAB) y ahora estás en el Instituto de Ciencias de la Construcción Eduardo Torroja.
R: En 2006, del Museo decidí marcharme al CAB, donde estaban pendientes de arrancar la Unidad de Cultura Científica, que se creó a los tres años de mi llegada. Pero era un centro complejo para la divulgación ya que, al ser un centro mixto del Ejército, INTA (Instituto Nacional de Técnica Aeroespacial) y CSIC, gran parte de lo que se hace allí es secreto. Quería buscar otro sitio y entré en el Torroja. Allí tampoco había Unidad de Cultura Científica, y ahora la llevo yo, también la prensa, web, redes sociales, etc.
P: ¿Qué tendría que mejorar en los centros de investigación españoles con respecto a divulgación y comunicación científica?
R: Es un aspecto muy importante y creo que hemos avanzado muchísimo. Casi todos los centros están contratando personas específicamente para llevar estos temas porque se han dado cuenta de lo importante que es para el propio centro, pero incluso más importante es la obligación que tenemos con la sociedad de contar lo que hacemos. Siempre he dicho: ‘Divulga, divulga, que algo queda’. En una ocasión hicimos un vídeo para la Semana de la Ciencia que empezaba con un niño que decía: ‘A mí me gusta la ciencia, ¿y a ti?’. Cuando ese niño sea ministro, no habrá que explicarle por qué queremos dinero para la ciencia.
P: ¿Qué crees que habría que hacer para interesar más a los niños y jóvenes en carreras científicas?
R: Hay que hacer el esfuerzo de que conozcan a los científicos de cerca, y que lo que hacen es para ellos. Con la pandemia hemos ganado muchos puntos, se ha visto el impacto en la sociedad. Cuando yo trato de explicar ahora lo que hacen mis compañeros ingenieros y arquitectos, digo que trabajan para que nuestras casas y nuestros edificios estén bien construidos, que sean más confortables, evitar que se caigan... Lo más importante es que la gente vea que estamos a su servicio, que todo lo que sale de los centros de investigación les va a ayudar en su vida diaria. Y que así tengan criterio para poder votar a unos a otros según lo que propongan, y que, cuando alguno de ellos tenga un puesto de responsabilidad en el que pueda decidir, que se tomen las decisiones bien.
P: ¿Por qué crees que es importante mantener los vínculos con el CBM?
R: Para mí es una historia personal. Me he llevado muy bien con la gente, aquí encontré a mi chica y estamos felices y contentos. Yo saqué los dientes en el CBM. Me enseñó un estilo de vida. Sin duda, aprendí y estoy contento con lo que aprendí.
Galería Imágenes:
María José Martín Pereira, Responsable de Comunicación y Cultura Científica, CBM
De Cajal a la actualidad: explorando la Neurociencia en Ciencia Contigo 2023
El Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM) celebró con gran éxito la segunda edición de "Ciencia Contigo", un evento de divulgación científica diseñado para el público en general. Organizado con el respaldo de la Comunidad de Madrid y la Fundación Severo Ochoa, el evento tuvo lugar el 25 de noviembre en la Residencia de Estudiantes del CSIC en Madrid y contó con la asistencia de 100 personas interesadas en explorar los misterios de la neurociencia.Bajo la temática especial del Año Cajal, que rinde homenaje al premio Nobel español Santiago Ramón y Cajal, el programa abordó cuestiones fascinantes sobre la neurociencia y su impacto en la sociedad. Desde las 10:30 hasta las 18:00, los asistentes estuvieron inmersos en una jornada llena de conocimientos científicos, presentados de manera accesible y atractiva.
El maestro de ceremonias, Ricardo Moure, guió a la audiencia a través de una serie de charlas cortas de 20 minutos cada una y moderó una mesa redonda centrada en la inteligencia artificial (IA). La inauguración estuvo a cargo de Paola Bovolenta, Directora del CBM y Profesora de Investigación del CSIC, marcando el inicio de una jornada llena de descubrimientos científicos.
Entre los destacados ponentes, Jesús Ávila (CBM), abordó el tema de "Cajal, consciencia y claustrum", mientras que Javier de Felipe (Instituto Cajal), ofreció una conferencia magistral sobre "Cajal y el descubrimiento del bosque neuronal del cerebro". Mònica Guxen (ISGlobal) exploró la relación entre la contaminación y el desarrollo cerebral, y Guglielmo Foffani (Centro Integral de Neurociencias HM CINAC) analizó las paradojas de los sueños lúcidos en el contexto de la neurociencia y la consciencia.
La tarde culminó con una estimulante mesa redonda sobre inteligencia artificial, con la participación de Liset M de la Prida, Marco Duran y Víctor Maojo, quienes aportaron su experiencia y opiniones sobre el tema desde el Instituto Cajal, OpenAI y la UPM respectivamente.
Además, el evento contó con una destacada exposición de 20 imágenes científicas proporcionadas por investigadores de toda España y del extranjero. Las imágenes debían mantener una relación (literal o abstracta) con los dibujos de Ramón y Cajal, enriqueciendo la experiencia de los asistentes. El CBM agradece al Legado Cajal su permiso para reproducir estos valiosos dibujos.
Todas las charlas del evento estarán disponibles para su visualización en el canal de YouTube del CBM. También se recomienda a los interesados en este fascinante tema descargar el monográfico 'CSIC Investiga volumen 5: El Cerebro' y el libro blanco 'Brain, Mind and Behaviour', volumen 5 de la colección Desafíos Científicos 2023 del CSIC. Estas publicaciones proporcionan un acceso más profundo a los temas discutidos en Ciencia Contigo 2023, permitiendo que el interés y la exploración de la neurociencia continúen más allá del evento.
La clausura del evento estuvo a cargo de Jose Luis Belinchón (Comunidad de Madrid) y el ilustre Federico Mayor Zaragoza (co-fundador del CBM, ex-Ministro de Educación y Ciencia y Director general de la UNESCO de 1987 a 1999), quienes destacaron la importancia de acercar la ciencia a la sociedad y fomentar la curiosidad científica entre el público en general. Don Federico, además, compartió anécdotas fascinantes y emotivas sobre su propia trayectoria como científico, la historia del CBM y el desarrollo de la biología molecular en España. Estos relatos adicionaron un toque personal y humano a la clausura, destacando la importancia de la ciencia en la evolución del conocimiento y la sociedad.
Ciencia Contigo 2023 se consolida como un espacio enriquecedor donde la ciencia se encuentra con la comunidad, desmitificando conceptos y promoviendo el conocimiento de la neurociencia en el Año Cajal.
María José Martín Pereira, Responsable de Comunicación y Cultura Científica, CBM
Explorando el mundo de la genética, Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (Semana de la Ciencia 2023)
Nov 2023
En el marco de la Semana de la Ciencia 2023, el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM) ha llevado a cabo una serie de actividades educativas para todos los públicos. Nuestro personal investigador impartió dos charlas inspiradoras y un taller científico interactivo para estudiantes de secundaria y bachillerato, que sumergió a los participantes en el fascinante mundo de la genética y la investigación biomédica.
El taller científico, titulado 'De moscas, peces y otros seres: buscando el origen las enfermedades congénitas en el hombre’ y dirigido por la investigadora del CBM Noemí Tabanera y llevado a cabo por un grupo de mas de 15 voluntarios del centro, fue diseñado para fomentar el aprendizaje práctico y la comprensión profunda de la genética. Consistió en diversas estaciones experimentales, de manera que los estudiantes tuvieron la oportunidad de aprender sobre el proceso de investigación y entender cómo se utilizan modelos animales para mejorar nuestro conocimiento de las enfermedades hereditarias.
Explorando las Estaciones Experimentales:
1. Extracción de ADN: los visitantes aprendieron a realizar una extracción de ADN de muestras de salmón y pulpa de tomate.
2. Visualización de distintos modelos animales utilizados en investigación:
- Mosca del vinagre: se mostraron distintos estadios de este modelo, se observaron a nivel practico las diferencias entre machos y hembras y varias lineas mutantes, incluyendo la visualización en preparaciones de genes de segmentación y mutaciones de genes homeóticos y la visualización in vivo de moscas transgénicas fluorescentes.
- Pollo: los estudiantes vieron muestras de estadios de los embriones de pollo y conocieron distintas técnicas de trabajo utilizadas con este modelo.
- Ratón: observaron muestras de cortes histológicos y comprendieron cómo se visualiza la expresión de genes mediante técnicas experimentales.
- Pez: pudieron ver embriones de pez cebra y pez medaka y cómo se usa la técnica de microinyección para la generación de peces transgénicos y mutantes.
3. Visualización de la expresión génica por microscopía de fluorescencia: los participantes observaron cortes histológicos de organoides humanos, cerebro de ratón con inmunotinciones y embriones de pez cebra transgénicos con fluorescencia en distintos tejidos, en microscopios y lupas.
4. Visita a la sala de animales acuáticos: los visitantes vieron cómo son las instalaciones en donde se hospedan los modelos acuáticos utilizados en nuestro centro (pez cebra, pez medaka y anfibios del género Xenopus).
Charlas Inspiradoras:
Además del taller, se llevaron a cabo dos charlas magistrales que abordaron temas clave en la investigación genética y biomedicina. Los destacados científicos del CBM, Universidad Autónoma de Madrid y Centro Nacional de Biotecnología Jesus Ávila, Jose Antonio López Guerrero e Inés María Antón Gutiérrez, compartieron sus experiencias y conocimientos sobre los temas ‘Cajal, Consciencia y Claustrum’ y ‘Biotecnologia de Luz y Color’, brindando a los asistentes una visión valiosa del mundo de la investigación.
Conclusiones y Perspectivas Futuras:
La Semana de la Ciencia 2023 en el CBM no solo proporcionó conocimientos prácticos y teóricos sobre el funcionamiento de la , sino que también inspiró a la próxima generación de científicos. Estas actividades fortalecieron la conexión entre la investigación y la educación y subrayaron la importancia de la ciencia en la resolución de problemas de salud y la mejora de la calidad de vida.
Al finalizar el evento, los estudiantes expresaron su entusiasmo por explorar carreras en ciencias biomédicas y llevar consigo el conocimiento adquirido a sus aulas y comunidades.
El CBM se compromete a continuar promoviendo la divulgación científica y a inspirar a las mentes jóvenes a explorar las maravillas la investigación biomédica.
María José Martín Pereira, Responsable de Comunicación y Cultura Científica, CBM y Noemí Tabanera, Investigadora, CBM.
Galería Imágenes:
Los Premios Fundación Pfizer de Innovación Científica reconocen a María Llorens por sus trabajos sobre resistencia a los antibióticos y neurogénesis adulta
16/11
En la categoría de Investigación Básica, la galardonada ha sido la Dra. María Llorens Martín, quien, a través de un estudio multicéntrico realizado en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, un instituto con titularidad compartida entre el CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid, y publicado en Science, ha demostrado la existencia del fenómeno de neurogénesis adulta en el cerebro humano. En la categoría de Investigación Clínica, el trabajo desarrollado por el Dr. Álvaro San Millán ha obtenido el premio por la caracterización de alta definición de la epidemiología del plásmido de resistencia a antibióticos pOXA-48 en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, realizado en el Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (en colaboración con dicho hospital) y publicado en Nature Microbiology.
La estructura 3D del genoma no es necesaria para poner en marcha el proceso de desarrollo embrionario
18/10
Un estudio liderado desde el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que la estructura tridimensional del genoma no es imprescindible para poner en marcha el proceso de desarrollo embrionario. Este trabajo, realizado en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO-CSIC-UAM) en colaboración con el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), e iniciado en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), ha sido publicado en la revista Cell Reports.
María Llorens-Martín, Premio Nacional de Investigación para Jóvenes en Medicina y Ciencias de la Salud
06/10
María Victoria Llorens Martín ha sido reconocida por su liderazgo y la calidad de sus aportaciones al área de la neurobiología que han convertido a su grupo de trabajo en un referente internacionalmente reconocido en el estudio de la capacidad regenerativa del cerebro humano.
Llorens es Científico Titular del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa e investigadora principal en el Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER).
Un estudio liderado por el grupo de Miguel Manzanares, analiza los factores que otorgan plasticidad a las células pluripotentes y su papel en la elección de los linajes celulares
15/07
Pluripotent cells are a transient population present in the early mammalian embryo dependent on transcription factors, such as OCT4 and NANOG, which maintain pluripotency while simultaneously suppressing lineage specification. Interestingly, these factors are not exclusive to uncommitted cells, but are also expressed during early phases of differentiation. However, their role in the transition from pluripotency to lineage specification is largely unknown. Using genetic models for controlled Oct4 or Nanog expression during postimplantation stages, we found that pluripotency factors play a dual role in regulating key lineage specifiers, initially repressing their expression and later being required for their proper activation. We show that the HoxB cluster is coordinately regulated in this way by OCT4 binding sites located at the 3’ end of the cluster. Our results show that core pluripotency factors are not limited to maintaining the pre-committed epiblast, but are also necessary for the proper deployment of subsequent developmental programs.
Identifican el parásito que provoca la leishmaniosis mediante el reciclado de datos genómicos
08/07
El análisis de material genético presente en algunos pacientes infectados ha permitido la identificación de diferentes cepas de parásitos. El nuevo estudio, publicado en Genes, ha sido llevado a cabo por un grupo del CIBER de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC), en el Centro Nacional de Microbiología del ISCIII y del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM).
“Este proyecto nos va a permitir entender cómo se generan las nuevas neuronas”
03/06
Entrevistamos a María Llorens-Martín, científico titular del CSIC en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa e Investigadora Principal de un proyecto Consolidator Grant del Consejo Europeo de Investigación (ERC)
Estudia el fenómeno de neurogénesis (generación de nuevas neuronas) hipocampal adulta en el ser humano y en modelos animales ¿Puede explicarnos en qué consiste? ¿Qué papel juega el hipocampo?
La neurogénesis adulta consiste en el nacimiento de nuevas neuronas en la vida adulta. En nuestro laboratorio estudiamos este proceso en el cerebro de los mamíferos. Más específicamente, estamos centrados en estudiar el nacimiento de nuevas neuronas en una región concreta del cerebro, el hipocampo. Esta región participa de manera clave en la adquisición de nuevas memorias y también en la regulación del estado de ánimo y las emociones.
Nuevos avances en el tratamiento de la leishmaniasis
13/05
Una revisión sobre una familia de proteínas en los parásitos que causan la leishmaniasis podría facilitar la búsqueda de nuevos tratamientos
Investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO) y el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), que también pertenecen al mismo grupo del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC), han publicado una revisión sobre una familia de proteínas en los parásitos que causan la leishmaniasis que podría llevar a nuevos fármacos contra la infección.
Diseñan proteína en Bogotá para contrarrestar los efectos del Sars-CoV-2
06/05
El Instituto Distrital de Ciencia, Biotecnología e Innovación en Salud (IDCBIS) en colaboración con el Instituto de Errores Innatos del Metabolismo de la Universidad Javeriana (IEIM) y el Laboratorio de Modelado Molecular del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de España (CBMSO), ha logrado desarrollar tres modelos de proteínas que buscan neutralizar el virus Sars-CoV-2 y, por tanto, contrarrestar el impacto de la enfermedad en las personas contagiadas.
Margarita del Val: “A veces he sido un poco coñazo”
17/03
La viróloga analiza su salto a los medios durante la pandemia y cómo ha cambiado la ciencia en estos dos años.
“Pensé que era mi responsabilidad, que era un reto que debía aceptar. Para el viernes antes de confinarnos yo ya estaba pringada”, recuerda la viróloga Margarita del Val dos años después de que todo estallara. Marga, como la conocen en su entorno, entró a partir de ese momento en las casas españolas para hacernos sentir “más seguros dentro de la incertidumbre” de la pandemia de covid. Su imagen se polarizó, como todo en esta crisis, y mientras unos veneraban sus consejos, otros maldecían sus advertencias. Ahora, tras un máster maratoniano de comunicación de riesgos, Del Val (Madrid, 62 años) sigue al frente de la plataforma de Salud Global del CSIC, la más grande de la mayor institución científica española. Y reconoce entre risas que no va a echar de menos a los medios cuando todo se calme, después de dos años presente en todos los informativos del país.
Maria Mittelbrunn, group leader at the Centro de Biologia Molecular, has been awarded with ERC Consolidator Grant
17/03
The European Research Council (ERC) has awarded Consolidator Grant to Dr. Maria Mittelbrunn´s Lab to support their research for 5 years.
The project focus on the delay of age-related diseases by interfering with T cells.
Maria Mittelbrunn, a scientist from the Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC),and head of the “Immunometabolism & Inflammation lab” at the Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, has been awarded with the prestigious Consolidator Grant of the European Research Council (ERC), which is endowed with 2 million euros. Today, The European Research Council (ERC) has announced the award of its Consolidator Grants to 313 group leaders throughout Europe, 33 of them in Spain. The award aims to support the most talented scientists in Europe to give them the freedom to pursue their ideas.
Prof. Maria Leptin, President of the ERC said: ”Even in times of crisis and conflict and suffering, it is our duty to keep science on track and give our brightest minds free reign to explore their ideas. We do not know today how their work might revolutionise tomorrow - we do know that they will open up new horizons, satisfy our curiosity and most likely help us prepare for unpredictable future challenges”
Ageing is one of the fundamental challenges facing our society. Mittelbrunn wants to identify common molecular mechanisms that drive many diseases in old age. In her ERC-funded project “LetTBe” she will investigate whether we can delay aging and age-related diseases by targeting immune cells.
“It is an immense honour to receive this Grant. This funding will enable me to massively expand our research on new strategies to reinvigorate the immune system and to promote healthy aging”, says Mittelbrunn. “The Centro de Biología Molecular Severo Ochoa offers the ideal environment for our work. Not only do we have state-of-the-art core facilities available here, but I can also exchange ideas with many renowned researchers working on immunity, metabolism and ageing.”
Jesús Ávila nombrado Académico Correspondiente del la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME)
10/03
Nuestro compañero Jesús Ávila ha sido nombrado Académico Correspondiente del la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME).
La Presidencia del CSIC, tras la deliberación y propuesta del Jurado, ha dispuesto conceder al Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” (CBMSO) el Distintivo de Acreditación en Igualdad de Género CSIC 2021, en reconocimiento de una candidatura en la que han merecido la máxima calificación del Jurado
La ONU reconoce que las investigadoras tienen más obstáculos en su carrera científica para llegar a los niveles más altos y ser reconocidas. La talaverana Alicia del Prado es investigadora del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa.
Descubren un gen causante de la leucemia linfocítica crónica, presente en más del 80% de los pacientes
10/02
"Este hecho, junto con la identificación de un marcador en el gen, un polimorfismo, nos permite plantear que la mayor parte de las leucemias linfocíticas crónicas en humanos están causadas por la sobre-expresión de RRAS2", explica el director del estudio, Balbino Alarcón, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM).
El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha concedido el ‘Distintivo de acreditación en igualdad de género’ en su cuarta edición al Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. El jurado ha destacado la implicación de la dirección y de todo el personal, incluyendo sus representantes, en el diseño e implantación en el Instituto de políticas en igualdad de género y medidas de acción positiva contra las discriminaciones por razón de género así como la realización de actividades de divulgación científica con especial atención a la incentivación de vocaciones científicas en las niñas. Desde la convocatoria 2020, el premio cuenta con una dotación económica de 5.000 euros.
“Hemos reconstruido todo el proceso de neurogénesis”
06/02El cerebro humano es un órgano plástico que genera nuevas neuronas durante toda la vida, en especial en el hipocampo, una estructura relacionada con la memoria y las emociones. María Llorens-Martín, investigadora en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM), ha estudiado la neurogénesis en esta región en 48 cerebros humanos post mortem, algunos de los cuales estaban cognitivamente sanos y otros presentaban enfermedades neurodegenerativas como esclerosis lateral amiotrófica (ELA), enfermedad de Huntington, parkinson, demencia con cuerpos de Lewy y demencia frontotemporal.
Un equipo español del CBM Severo Ochoa describe la actividad de un gen supresor de tumores
28/01
La revista Cell Death & Differentiation ha publicado el trabajo de un equipo español, en el que se ha descrito cómo la actividad de p53 se regula para coordinar las distintas respuestas celulares ante el daño en el ADN. Los autores pertenecen al Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto UAM-CSIC, quienes, usando múltiples y potentes herramientas moleculares que ofrece la mosca de la fruta, han podido analizar la relación del ciclo celular con la respuesta apopótica de p53.
Un equipo internacional liderado desde el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto UAM-CSIC, ha descrito cómo la infección porTrypanosoma cruzi, causante de la enfermedad de Chagas, produceuna remodelación cardiaca en las células marcapasos (CM) del nodosinusal, evidenciada por la sobreexpresión de los canales HCN4.
La UAL reconoce a Ginés Morata en la segunda edición de sus galardones
30/12
Ginés Morata investiga a diario en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid (CSIC-UAM), donde nos recibe para la entrevista, sin perder de vista la labor que se realiza en su tierra. “Me consta que la ciencia que se hace en la Universidad de Almería es muy buena, en especial en el área que trabajo yo. Tienen este enfoque muy acertado de investigar sobre el entorno económico y social de Almería, con genetistas muy capaces tratando el tema de la producción agroalimentaria. Mi opinión sobre la investigación de Almería es muy buena en lo que puedo juzgar”.
Investigadores identifican un nuevo mecanismo por el que las células regulan la autofagia
27/10
Un trabajo publicado en Nature Communications, investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto UAM-CSIC, y del CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV) han desvelado un nuevo mecanismo por el que las células regulan la autofagia, y en el que participa una subunidad de proteínas G denominada Gαq.
Células madre en el cerebro humano
26/10
El estudio lo ha liderado el grupo de la doctora María Llorens-Martín en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto UAM-CSIC, todas estas entidades en España.
Demostrada la existencia de células madre en el cerebro que permiten la generación de neuronas durante toda la vida
21/10
El equipo de la bióloga María Llorens-Martín en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM) había abierto un campo enorme en el estudio del cerebro cuando, hace año y medio, descubrió neuronas inmaduras en el hipocampo de adultos. La investigadora relata que ese hallazgo “sugeriría la existencia de un proceso de neurogénesis, que esas neuronas nacían durante la vida adulta”. El trabajo continuó para descartar que esas células fundamentales para recibir, procesar y transmitir información se hubieran generado al nacer y quedado en estado de inmadurez, como defendían muchos científicos. Ahora, la investigadora y su equipo han demostrado de forma definitiva, tras el estudio de 48 cerebros adultos (15 de ellos cognitivamente sanos), la existencia de células madre e hijas, que se dividen muy rápidamente (proliferativas), maduran y generan nuevas neuronas. Y las deficiencias en este proceso no son la causa de enfermedades neurodegenerativas, sino al revés: son estas dolencias las que limitan la capacidad de seguir creando neuronas. El estudio lo publica este jueves la revista Science.
Investigadores españoles evidencian la utilidad de virus 'anti-cáncer' contra tumores cerebrales
04/10
Un grupo de investigación del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto UAM-CSIC, ha demostrado en modelos de ratón la utilidad de los virus oncolíticos, o virus 'anti-cáncer', capaces de infectar y destruir células madre malignas de tumores cerebrales humanos.
Un bioquímico vasco participa en un estudio que encuentra un virus de ratón eficaz contra el cáncer les evidencian la utilidad de virus 'anti-cáncer' contra tumores cerebrales
03/10
El investigador vasco Jon Gil-Ranedo, junto con Carlos Gallego-García, y José María Almendral, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM), forman un grupo de investigación liderado por José María Almendral catedrático de la UAM, que ha demostrado el potencial terapéutico que tiene un Parvovirus de ratón para infectar y destruir células madre de glioblastoma humano. El trabajo, llevado a cabo íntegramente en este centro de investigación español, tiene un gran interés biomédico en cuanto se ha desarrollado con células madre obtenidas de pacientes de glioblastoma, el tumor cerebral mas agresivo, esencialmente incurable por la medicina actual. La utilidad de este tratamiento se ha demostrado en modelos de ratón implantados en el cerebro con glioblastoma humano.
El CSIC lanza 'Conexión-Cáncer', una red que aglutina toda la investigación en cáncer de la instituciónles evidencian la utilidad de virus 'anti-cáncer' contra tumores cerebrales
23/09
Coordinada por la investigadora Ángela Nieto, del Instituto de Neurociencias de Alicante (CSIC-UMH), premio Nacional de Investigación en 2019 y un referente internacional en la investigación del cáncer, 'Conexión-Cáncer' pretende cohesionar la relevante y productiva investigación oncológica que se lleva a cabo en el CSIC, tanto en centros específicos, como el Instituto de Investigación del Cáncer IBMCC de Salamanca, como en otros centros donde, sin ser el área temática de investigación, hay relevantes nodos dedicados al estudio del cáncer. Incluidos el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER; Sevilla); Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM); Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB-CSIC, Madrid); Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria (IBBTEC-CSIC-UC, Santander); Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS-CSIC); Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB-CSIC); Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC); Instituto de Neurociencias (IN-CSIC-UMH, Alicante); Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra (IPBLN-CSIC, Granada), entre otros.
Sara Barrero, la soriana que investiga los anticuerpos del futuroles evidencian la utilidad de virus 'anti-cáncer' contra tumores cerebrales
28/08
Sara Barrero es una soriana que podría llegar a hacer historia en el mundo de la bioquímica. De momento, después de acabar la carrera, ha realizado las prácticas en un laboratorio del CSIC. El Centro de Biología Molecular Severo Ochoa acogió a Barrero para realizar sus prácticas y poder elaborar el Trabajo de Fin de Grado, algo que le ha servido para colaborar en un estudio que podría llegar a ser determinante, ya que trabajan in vitro para generar anticuerpos de muy alta afinidad.
La inhibición de dos proteínas activadas por el óxido nítrico revierte los aneurismas de aorta del síndrome de Marfan
11/05
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM) han descubierto que la ruta del óxido nítrico (NO) está sobre activada en la arteria aorta tanto de ratones como de pacientes con Síndrome de Marfan, y que dicha ruta es responsable de los aneurismas aórticos característicos de este síndrome.
Experta avanza que pronto habrá medicamentos que actúan sobre el ARN para diferentes tipos de enfermedades
08/04La investigadora de la U746 CIBERER que lidera Belén Pérez en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (UAM-CSIC), Lourdes Ruiz, ha avanzado que pronto habrá medicamentos de este tipo diseñados tanto para uno solo o muy pocos pacientes (terapias personalizadas) como dirigidos a tratar enfermedades muy comunes. La experta es miembro de un equipo europeo con representantes de 14 países ha publicado un artículo que resume los avances y retos de los medicamentos que actúan sobre el ARN y prevé una aceleración de su desarrollo.
El Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, mixto CSIC-UAM y que está dirigido por la bióloga molecular Lourdes Ruiz, está actualmente buscando nuevas dianas terapéuticas para prevenir los efectos del Covid-19, la enfermedad que origina el coronavirus.
